3月13-14日，剂泰科技首席科学官徐伟博士受邀出席BioChina 2026，主旨演讲分享公司自主研发的肿瘤治疗管线产品MTS-105最新研究成果，并做客头脑风暴专场访谈《体内 vs. 体外：不同modality的in-vivo CART与实体瘤治疗》。
MTS-105是业内首创（FIC）的mRNA编码双特异抗体（TCE，T细胞衔接器）肝细胞治疗候选药物，有望从根本上解决传统基于蛋白的双特异性抗体在实体瘤疗效不理想的难题，成为全球首款mRNA编码TCE实体瘤疗法。目前，MTS-105已进入临床开发阶段，并于2025年11月获批美国FDA孤儿药资格认定。
MTS-105通过剂泰科技自研的肝脏高特异性LNP（纳米脂质颗粒）递送系统完成精准递送，采用“特洛伊木马”策略，mRNA被肝细胞摄取后在体内原位大量编码并分泌双特异性抗体，高效渗透进入肝癌组织后，实现在肿瘤内部诱导T细胞激活并杀伤肿瘤。
研究数据显示，MTS-105在小鼠、大鼠和食蟹猴模型中，肝脏药物暴露量显著高于血浆，组织特异性药物富集显著优于抗体性TCE；在食蟹猴实验中，所有受试动物在测试剂量下均耐受良好，未出现严重不良反应，其独特的缓释特性可支持每周一次给药；小鼠模型数据显示，组织内暴露量显著增加，在低至0.15μg剂量下试验小鼠实现100%完全缓解，肿瘤完全清除，而对照组的抗体性TCE在1 mg/kg（约20微克）剂量下仅表现出约50%的肿瘤生长抑制；MTS-105治愈（无瘤）小鼠在再次接种新肿瘤后仍保持无瘤状态，显示出长期免疫记忆效应。
MTS-105是剂泰科技“火箭+卫星”核酸药研发创新范式的标杆管线，其开发基于剂泰科技自研的AI纳米递送平台NanoForge，分别依托NanoForge驱动的AiLNP与AiRNA双平台，显著加速了LNP和mRNA的设计周期，并大幅提升了靶向肝脏的递送效率与安全性。
