剂泰科技今日宣布，公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药。MTS-004也是中国首款且目前唯一完成III期临床试验的PBA（Pseudobulbar Affect假性延髓情绪失控）药物，有望填补国内PBA治疗领域尚无获批药物的空白。
樊东升教授
人工智能对新药研发的影响正在产生革命性变化。MTS-004的临床研究启动之初难度极高，但最终高质量圆满完成。这个药物非常重要的价值是可以改善病人的生活质量，尤其是对吞咽困难的明确改善，从而减少并发症的发生，对患者生存有非常积极的影响。虽然本次研究从渐冻症插入，但其适应症范围有望进一步拓展，潜在获益人群将更为广泛，这是一款非常有前景的药物。
赖才达博士
衷心感谢樊教授、所有试验中心的医护工作者、每一位受试患者和家属，以及所有关注PBA治疗进展的公众。AI的使命是赋能临床治疗，与疾病全速拼抢时间，极致体察患者未被满足的需求。这是我们启动MTS-004研发，38个月冲刺到达III临床研究终点的初心和动力，也是我们自研AI纳米递送平台NanoForge的目标。MTS-004是剂泰科技首次完成从研发到临床验证的完整闭环，这一过程积累的经验将加速我们后续各条管线的推进。
关于剂泰科技
AI纳米递送，开启健康未来。剂泰科技是一家人工智能（AI）驱动纳米材料创新的生物科技公司，专注于利用靶向药物递送和发现技术，帮助生命体战胜疾病和衰老，重获健康和活力。
