劑泰生命與昭衍生物簽署合資協議， 共建mRNA CDMO智造平台 2026年9月4日，北京劑泰生命科技有限公司（以下簡稱“劑泰生命”）與北京昭衍生物技術有限公司（以下簡稱“昭衍生物”）正式簽署合資協議，共同設立合資公司昭泰智藥，攜手打造mRNA藥物創新研發與產業化製造平台。
目前，雙方合作的首個項目已啓動。劑泰科技聯合創始人、董事長兼首席執行官賴才達博士與昭衍新藥董事長馮宇霞女士與雙方管理團隊均出席簽約儀式。
昭衍新藥董事長馮宇霞女士； 劑泰科技聯合創始人、董事長兼CEO賴才達博士
昭衍生物具備豐富的CDMO行業經驗，擁有強大的研發能力、全面的生產能力、以及完善的質量管理體系。劑泰科技自研全球首個AI納米遞送平台NanoForge, 以“幹實驗+濕實驗+智能體”創新範式全面覆蓋AI蛋白生成、體內遞送技術及下一代免疫療法開發的完整鏈條，持續領跑國內mRNA研發創新。此次合作是雙方深化戰略伙伴關係的重要里程碑。通過優勢互補、雙向賦能，為OpenCGT平台合作伙伴及業內客户提供智能、高效、一體化的一站式解決方案。
根據協議，劑泰科技將在上游提供設計與遞送能力， NanoForge已實現對人體內8個關鍵器官與組織的靶向遞送，服務全球超過30家制藥與生物技術合作伙伴，截至2026年4月已備案專利申請224項、獲授52項。昭衍生物將在下游提供製造與質量能力，平台將覆蓋從質粒製備、體外轉錄與加帽修飾、純化、LNP封裝，製劑灌裝的中試生產、放行檢測與註冊申報的完整鏈條。其中，中試及IND與小型商業化廠房的相關產能已經完備。針對個性化mRNA療法小批量、多批次的特點，平台還將配套柔性的生產調度與信息化管理，以適配生產節奏。
昭衍新藥董事長馮宇霞女士表示：“昭衍生物與劑泰生命此次攜手設立合資公司，是雙方優勢互補、協同發展的重要實踐。劑泰生命在AI驅動的mRNA序列設計與納米遞送領域有着突出的創新能力，昭衍生物則在大分子藥物CDMO領域積累了紮實的工藝開發與產業化經驗。希望通過此次合作，將雙方的研發與製造能力有效整合，共同為mRNA新藥研發提供從設計到生產的一站式服務，助力這一前沿領域的科技成果加快轉化和產業化，為生物醫藥產業的高質量發展添磚加瓦。”
劑泰科技聯合創始人、董事長兼CEO賴才達博士在簽約儀式上表示：“劑泰科技的使命是持續推動從‘遞送藥物’到‘設計藥物、編程藥物’的重要變革。mRNA藥物的產業化，核心挑戰在於將‘可編程’的設計轉化為可規模化、可重複驗證的真實藥物資產。昭衍生物在複雜生物製劑的工藝放大與GMP生產方面有着深厚的工程化積累，這正是我們將研發轉化為真實藥物資產的關鍵能力。我們期待此次合作讓mRNA藥物研發加速升級為可持續學習、重複驗證和規模化輸出的生命工程系統。”
昭泰智藥未來將實現客户在平台上完成從序列設計支持、質粒模板製備、mRNA 體外轉錄與修飾、LNP 遞送系統開發，到中試放大、製劑灌裝、放行檢測、註冊申報的全流程。針對個性化 mRNA 療法小批量、多批次的特點，平台將配套柔性的生產調度與信息化管理，以適配生產節奏。從"能設計"到"能造出來"，中間隔着的不只是工藝，還有一套需要長期磨合的協作機制。昭泰智藥的目標是讓這段路更短，更高效。
昭衍生物公司
昭衍生物（JOINN Biologics）成立於 2018 年初，致力於成為最受客户信任、全球領先的製藥 CDMO 企業。
目前，公司已擁有一支超 400 人、具有豐富行業經驗、熟悉中外新藥法規的核心技術團隊，為約 400 個大分子生物藥項目提供了研發和生產服務，並在全球範圍內獲得超 50 個 IND 批件；在美國已建成多個 1000L、500L、200L 規模的符合 FDA GMP 標準的生產車間；在中國（北京、廣州）已建成 17 個符合中國、美國、歐盟以及 WHO 等國際化標準的 2000L 一次性大分子原液生產線，及凍幹、水針、預充針等多種劑型的高端製劑車間。公司將以中美兩地研發生產基地為依託，為全球創新藥研發機構提供可開發性研究、工藝放大優化、質量研究、中試及商業化生產一站式解決方案。
北京劑泰生命科技有限公司
北京劑泰生命科技有限公司為劑泰科技的全資控股公司。
劑泰科技（7666.HK）是一家人工智能驅動的科技生物企業，由美國工程院院士陳紅敏博士以及MIT科學家賴才達博士、王文首博士於2020年聯合創立，在2026年5月13日以“全球AI藥物遞送第一股”成功上市港交所。
劑泰科技通過自主研發的Biological AI底座NanoForge平台，融合人工智能基礎模型、科研智能體、量子化學與分子動力學模擬、高通量實驗及獨有的乾濕實驗數據，致力於實現有效載荷在生命形態中的精準遞送與應用。公司以“平台+產品”雙輪驅動商業模式，持續推動AI從分子設計向更復雜的生命科學系統延伸，建設具有持續科研創新和成果轉化能力的Biological AI生命科學技術平台。公司已具備實現精準靶向肝臟、肺部、肌肉和免疫細胞等8個關鍵器官或組織的遞送能力，在多器官、多組織靶向遞送難題上取得突破性進展，為腫瘤、代謝系統疾病、自體免疫性疾病、神經系統退行性疾病等提供成藥機會，也在器官水平上為生命體抗衰提供可能。
