劑泰科技賴才達受邀在大國新藥CPIC全球會議發表主旨演講: AI製藥的終局是實現細胞重編程_企业新闻_劑泰科技(北京)股份有限公司

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劑泰科技賴才達受邀在大國新藥CPIC全球會議發表主旨演講: AI製藥的終局是實現細胞重編程
2026.07.24

7月23日,劑泰科技聯合創始人、董事長兼CEO賴才達博士受邀出席大國新藥CPIC全球會議,在 《AI for Science重塑新藥研發》專場發表題為 《開啟可編程生物時代:人工智能新前沿》(The Age of Programmable Biology: AI's New Frontier) 的主旨演講。


赖博演讲照片 2.jpg


本次論壇圍繞AI製藥基礎設施、臨床驗證、世界模型及創新療法等前沿議題展開討論。深勢科技創始人孫偉杰、晶泰科技首席科學官張佩宇、英矽智能聯合CEO兼CSO任峰等嘉賓均出席本次分會,共同探討AI如何重塑藥物研發範式。


大国新药 赖博海报.jpg


AI製藥的終局是實現細胞重編程


賴博表示,過去藥物研發更多是阻斷靶點、替代蛋白或殺傷細胞,而未來生物醫藥真正的發展方向,是直接讀寫和重編程細胞。


隨着CAR-T、小核酸等新型療法不斷發展,產業已經邁向「可編程生物(Programmable Biology)」時代,但最大的瓶頸仍然是遞送(Delivery)——如何將正確的「貨物(Cargo)」精準送達目標細胞。


「AI製藥的終局,不只是提升研發效率,而是真正理解生命的語言,實現細胞的精準讀寫與重編程。」


他表示,劑泰科技打造不同器官、不同細胞類型的「納米火箭」,通過AI設計的新型遞送材料,將各種治療載荷精準送達目標細胞,為大量過去「不可成藥」的靶點打開新的治療空間。打開人類30萬億個細胞、2萬個基因裏面60萬萬億個的大語言模型重編程的可能性,AI在這方面有巨大的新機會。


從「黑盒」到「白盒」:NanoForge打通AI納米遞送與端到端藥物發現的最後一公里


賴博回顧,劑泰科技創業之初,AI在納米遞送領域面臨「無數據、無算法、無模型」的挑戰。


為破解這一難題,公司自主構建了全球首個AI for Nano乾濕結合研發平台 NanoForge,覆蓋脂質設計、mRNA包封、蛋白結合、細胞受體識別、內吞、胞內逃逸等遞送全過程,通過AI與分子模擬將過去高度依賴經驗的遞送過程逐步轉變為可預測、可設計、可優化的工程體系。


目前,NanoForge已建立全球規模領先的千萬級脂質數據庫,實現肝、肺、腫瘤、免疫、心臟、肌肉、胃腸道等多個組織和器官的精準遞送,並形成AiLNP、AiRNA、AiProtein及AiTEM四大平台。


在此基礎上,NanoForge不僅是一套遞送平台,更是一套覆蓋遞送設計、RNA設計、蛋白設計等多個模塊的端到端AI藥物發現平台。依託這一平台,劑泰科技目前平均可在12個月內完成項目從立項到PCC(臨床前候選化合物),約18個月進入人體臨床試驗,顯著縮短創新藥研發週期。


近期,公司與全球頂級醫療投資機構Deerfield Management就三特異性TCE項目達成總金額109億元人民幣的海外授權合作,創下中國製藥企業臨床前TCE項目單筆海外授權交易金額新紀錄,也驗證了AI平台驅動創新藥研發的國際競爭力。


多項國際領先成果: 全球首個實現心臟肌肉精準遞送、大幅超越國際肝靶向和肺靶向遞送行業標準


AI最大的價值在於同時提升創新能力(Novelty)和研發效率(Efficiency)。


賴博講到,藉助NanoForge持續的數據迭代和模型優化,劑泰已能夠在海量設計空間中快速發現高性能遞送材料,並取得多項國際領先成果。


目前,公司肝靶向遞送效率已顯著超越國際行業標準;肺靶向遞送實現肺泡深部精準遞送,為肺纖維化、COPD等疾病帶來新的治療可能;同時率先實現系統給藥條件下的心肌精準遞送,在國際釋控協會(CRS)2026年年會上榮獲基因遞送與編輯專項傑出研究者獎,成為本屆大會唯一獲獎的中國企業。


多管線的突破:自免、腫瘤、減重和抗衰


賴博重點介紹了公司多條核心創新管線。


在自身免疫疾病領域,MTS-109依託AI遞送平台,可在淋巴結、骨髓及脾臟等淋巴器官內表達T細胞銜接器,實現深層組織B細胞清除,並有望實現真正意義上的免疫重置,為系統性紅斑狼瘡、皮炎、肌炎等多種自身免疫疾病提供全新的治療方案。


在實體瘤領域,MTS-105通過瘤內表達T細胞銜接器,大幅提升腫瘤局部藥物濃度,以極低劑量實現遠超傳統抗體療法的抗腫瘤效果,並已在動物模型中獲得100%完全緩解(CR)。


在代謝疾病領域,口服減重藥MTS-201採用全球首創機制,通過激活TGR5促進多種內源性腸促激素分泌,在保持優異減重效果的同時,顯著降低胃腸道不良反應,有望成為GLP-1時代後的新一代口服減重方案。


此外,公司也正探索AI遞送在抗衰老與組織再生領域的應用,通過局部遞送促進肌肉及血管再生,為衰老相關疾病帶來新的治療可能。


AI將開啟可編程生物新時代


賴博最後總結,從腫瘤、免疫到代謝乃至衰老,本質上都是細胞狀態的改變。


「如果未來能夠實現任何細胞的精準遞送,我們就能夠重新編寫細胞程序,將疾病細胞重編程為健康細胞,甚至將健康細胞進一步重編程為更年輕、更有活力的細胞。」


「這不僅是AI製藥未來的發展方向,更是可編程生物時代真正開啟的標誌。」

 


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